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Neue Abnehmmedikamente: Wo stehen Orforglipron, Retatrutid und CagriSema in Deutschland?

Was zugelassen ist, was noch geprüft wird, was die Studien gezeigt haben, und warum „Forschungspeptide“ aus dem Internet keine Abkürzung sind.

GLP Guidebook-TeamVeröffentlicht am 12. Okt. 20268 Min. Lesezeit17 QuellenAus veröffentlichten Quellen geschrieben

Für Deutschland geschrieben. Eine Version für Indien gibt es auf Englisch: India version

Die kurze Antwort

Stand 12. Oktober 2026 ist von den neuen Mitteln in Deutschland nur die Wegovy Tablette erhältlich, seit 1. September 2026. Orforglipron ist in den USA und Großbritannien zugelassen und wird von der EMA geprüft. Retatrutid und CagriSema sind nirgends zugelassen. Zepbound ist Tirzepatid und heißt in der EU Mounjaro.

Das Wichtigste in Kürze

  • Von den neuen Abnehmmitteln ist in Deutschland nur die Wegovy Tablette erhältlich: EU-Zulassung am 15. Juli 2026, im Handel seit 1. September 2026.1,2
  • Orforglipron wurde im August 2026 in Großbritannien zugelassen; bei der EMA stand es im September 2026 mit offenen Fragen auf der Tagesordnung, eine EU-Zulassung haben wir nicht gefunden.4,5
  • Retatrutid senkte das Gewicht in TRIUMPH-1 mit 12 mg in 80 Wochen um 25,0 %, mit einer Scheinspritze (Placebo, ohne Wirkstoff) um 3,9 %; 11,3 von 100 brachen wegen Nebenwirkungen ab, gegenüber 4,9.7
  • Retatrutid ist nirgends zugelassen; Lilly plant den ersten Zulassungsantrag in den USA für Anfang 2027 und warnt vor Produkten aus dem Internet.8,9
  • CagriSema verfehlte 2026 im direkten Vergleich mit Tirzepatid sein Hauptziel: 20,2 % gegenüber 23,6 % Gewichtsverlust in 84 Wochen.14
Auf dieser Seite
  1. Welche neuen Mittel sind schon zugelassen?
  2. Was ist mit der Wegovy Tablette?
  3. Wann kommt Orforglipron nach Deutschland?
  4. Was haben die Studien zu Retatrutid gezeigt?
  5. Wo steht CagriSema?
  6. Was ist mit Survodutid, Zepbound und anderen?
  7. Häufige Fragen
  8. So haben wir recherchiert

Welche neuen Mittel sind schon zugelassen?

In Deutschland nur die Wegovy Tablette, seit 1. September 2026 erhältlich. Orforglipron ist in den USA und Großbritannien zugelassen, in der EU noch in Prüfung. Retatrutid, CagriSema und Survodutid sind nirgends zugelassen, soweit wir gefunden haben.1,2,4,5

Bevor Sie weiterlesen
  • Zugelassene GLP-1-Medikamente sind verschreibungspflichtig. Mittel ohne EU-Zulassung dürfen in Deutschland nicht verkauft werden.
  • Die Studienergebnisse stammen meist aus Mitteilungen der Hersteller oder einzelnen Studien. Sie sind Durchschnittswerte, kein Versprechen.
  • Alle Nebenwirkungen der zugelassenen Mittel stehen in Ratgeber 5: Nebenwirkungen und Risiken.
MedikamentFormUSAEU und Deutschland
Wegovy Tablette orales Semaglutid 25 mg, Novo NordiskTablette, täglichZugelassen am 22. Dezember 202510EU-Zulassung 15. Juli 2026; in Deutschland seit 1. September 2026 erhältlich1,2
Orforglipron Foundayo, Eli LillyTablette, täglichZugelassen am 1. April 20263Bei der EMA in Prüfung („List of outstanding issues“, September 2026); in Großbritannien seit August 2026 zugelassen4,5
CagriSema Novo NordiskSpritze, wöchentlichZulassungsantrag am 18. Dezember 2025; Entscheidung nicht gefunden6Keine Zulassung gefunden
Retatrutid Eli LillySpritze, wöchentlichAntrag für Anfang 2027 geplant8Nirgends zugelassen9
Survodutid Boehringer IngelheimSpritze, wöchentlichKein Antrag gefundenKeine Zulassung gefunden13

Stand 12. Oktober 2026, nach Mitteilungen der Hersteller, der EMA-Tagesordnung vom September 2026 und der britischen Behörde MHRA. „Nicht gefunden“ heißt: Wir haben gesucht und nichts gefunden.

Die Zahlen unten stammen aus verschiedenen Studien mit verschiedenen Menschen und Laufzeiten. Sie lassen sich nicht nebeneinanderlegen, um die Mittel zu ordnen.

Was ist mit der Wegovy Tablette?

Sie ist die erste Abnehmpille mit Semaglutid in Deutschland: zugelassen am 15. Juli 2026, erhältlich seit 1. September 2026, einmal täglich bis 25 mg.1,2

In der Studie OASIS 4 nahmen 307 Erwachsene ohne Diabetes 64 Wochen lang die Tablette oder eine Scheintablette. Im Schnitt verloren sie 13,6 % ihres Gewichts, mit Scheintablette 2,2 %. Magen-Darm-Beschwerden hatten 74,0 von 100, gegenüber 42,2 von 100 mit Scheintablette.11 Für jemanden mit 90 kg wären 13,6 % etwa 12 kg (unsere Rechnung).

Die Tablette ist kompliziert einzunehmen, schreibt Stiftung Warentest.2 Preise und Einnahme erklärt unser Artikel Wegovy Tablette.

Wann kommt Orforglipron nach Deutschland?

Ein Datum gibt es nicht. Die EMA prüft das Mittel; im September 2026 stand es mit offenen Fragen auf der Tagesordnung ihres Ausschusses. Großbritannien hat es im August 2026 zugelassen.4,5

Orforglipron ist eine Tablette, die den GLP-1-Rezeptor aktiviert. Anders als Semaglutid ist es kein Eiweißstoff, sondern ein kleines Molekül.12 In den USA heißt es Foundayo und kann zu jeder Tageszeit genommen werden, ohne Regeln zu Essen oder Trinken.3

ATTAIN-1Orforglipron 36 mg (Studiendosis), täglich

3.127 Erwachsene ohne Diabetes, 72 Wochen. Vom Hersteller bezahlt.12

Orforglipron−11,2 %≈ 10 kg
Scheintablette−2,1 %

Wegen Nebenwirkungen brachen 5,3 bis 10,3 von 100 ab, je nach Dosis, gegenüber 2,7 von 100 mit Scheintablette.12 Kilo für jemanden mit 90 kg (unsere Rechnung).

Was haben die Studien zu Retatrutid gezeigt?

In TRIUMPH-1 nach Angaben des Herstellers 25,0 % Gewichtsverlust in 80 Wochen mit 12 mg, gegenüber 3,9 % mit Scheinspritze. Aber Retatrutid ist nirgends zugelassen, und Lilly plant den ersten Antrag in den USA für Anfang 2027.7,8,9

Retatrutid ist eine wöchentliche Spritze. Ein Molekül wirkt auf drei Hormon-Rezeptoren: GIP, GLP-1 und Glucagon.9

TRIUMPH-1Retatrutid 12 mg, wöchentlich

2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht, ohne Diabetes, 80 Wochen. Angaben des Herstellers.7

Retatrutid 12 mg−25,0 %≈ 22 kg
Scheinspritze−3,9 %

Übelkeit

Retatrutid 12 mg42,4 von 100
Scheinspritze14,8 von 100

Wegen Nebenwirkungen brachen 11,3 von 100 ab, gegenüber 4,9 von 100 mit Scheinspritze. Missempfindungen der Haut wie Kribbeln hatten 12,5 von 100, gegenüber 0,9.7

Retatrutid aus dem Internet ist kein Medikament. Lilly schreibt, niemand solle etwas, das als Retatrutid verkauft wird, außerhalb einer Lilly-Studie nehmen. Solche Produkte können unbekannte Inhaltsstoffe, Verunreinigungen, zu viel oder zu wenig Wirkstoff oder einen ganz anderen Wirkstoff enthalten.9 Woran Sie illegale Angebote erkennen: Gefälschte Abnehmspritzen erkennen.
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Welche zugelassenen Mittel es gibt, was sie kosten, welche Nebenwirkungen sie haben: eine Liste zum Ausdrucken. Ohne Anmeldung.

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Wo steht CagriSema?

In den USA wartet es seit Dezember 2025 auf eine Entscheidung. Eine EU-Zulassung haben wir nicht gefunden. Im direkten Vergleich mit Tirzepatid verfehlte es 2026 sein Hauptziel.6,14

CagriSema ist eine wöchentliche Spritze mit zwei Wirkstoffen: Semaglutid 2,4 mg und Cagrilintid 2,4 mg, eine lang wirkende Form des Hormons Amylin.6

  • REDEFINE 1: 3.417 Erwachsene ohne Diabetes, 68 Wochen. Gewichtsverlust 20,4 % mit CagriSema, 3,0 % mit Scheinspritze. Magen-Darm-Beschwerden bei 79,6 von 100, gegenüber 39,9 von 100.15
  • REDEFINE 4: 809 Erwachsene, 84 Wochen, CagriSema gegen Tirzepatid 15 mg, offen (alle wussten, was sie bekamen). 20,2 % gegenüber 23,6 %. Das Ziel, zu zeigen, dass CagriSema nicht schlechter ist, wurde nicht erreicht.14

Was ist mit Survodutid, Zepbound und anderen?

Survodutid ist in Phase-3-Studien und nirgends zugelassen. Zepbound ist kein neues Mittel: Es ist Tirzepatid, das in der EU als Mounjaro verkauft wird.13,16

  • Survodutid (Boehringer Ingelheim) wirkt auf Glucagon und GLP-1. In SYNCHRONIZE-1 verloren 725 Erwachsene ohne Diabetes in 76 Wochen mit 6,0 mg 13,0 %, mit Scheinspritze 5,4 %. Magen-Darm-Beschwerden hatten 89,7 von 100, gegenüber 47,9 von 100.13
  • Zepbound ist der US-Name für Tirzepatid zum Abnehmen. In der EU deckt Mounjaro beide Anwendungen ab: Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement.16
RisikenDie Risiken in Kürze
  • Magen-Darm-Beschwerden waren in allen genannten Studien am häufigsten, zum Beispiel 74,0 von 100 mit der Wegovy Tablette gegenüber 42,2 von 100 mit Scheintablette.11
  • Abbrüche wegen Nebenwirkungen waren mit Retatrutid 12 mg mehr als doppelt so häufig wie mit Scheinspritze: 11,3 gegenüber 4,9 von 100.7
  • Unbekannte Langzeitrisiken: Für nicht zugelassene Mittel hat keine Behörde Nutzen und Risiken abschließend bewertet.9
Alles im Detail in Ratgeber 5: Nebenwirkungen und Risiken →
Notfall: Rufen Sie die 112.17 Rufen Sie sie nach jeder Spritze, zugelassen oder nicht, bei starken Bauchschmerzen, die nicht weggehen und in den Rücken ziehen können. Das kann eine Bauchspeicheldrüsenentzündung sein.16 Abends, nachts und am Wochenende erreichen Sie den ärztlichen Bereitschaftsdienst unter 116117, wenn es kein lebensbedrohlicher Notfall ist.17

Häufige Fragen

Ist Retatrutid in Deutschland erhältlich?

Nein. Retatrutid ist nirgends zugelassen und laut Lilly nur in Studien erhältlich. Lilly plant den ersten Antrag in den USA für Anfang 2027.8,9

Wann kommt Orforglipron nach Deutschland?

Ein Datum gibt es nicht. Die EMA prüft das Mittel; eine EU-Zulassung haben wir bis 12. Oktober 2026 nicht gefunden.4

Gibt es eine Abnehmpille in Deutschland?

Ja, die Wegovy Tablette mit Semaglutid, seit 1. September 2026. Sie ist verschreibungspflichtig.1,2

Ist Zepbound in Deutschland erhältlich?

Nicht unter diesem Namen. Zepbound ist Tirzepatid; in der EU wird es als Mounjaro verkauft, auch zum Gewichtsmanagement.16

Darf ich Retatrutid aus dem Internet bestellen?

Retatrutid ist nirgends zugelassen. Lilly warnt, solche Produkte könnten unbekannte Inhaltsstoffe oder einen ganz anderen Wirkstoff enthalten.9

So haben wir recherchiert

Am 12. Oktober 2026 haben wir den Stand jedes Mittels erneut gesucht: bei der EMA, der britischen Behörde MHRA und in den Mitteilungen der Hersteller. Die Studiendaten haben wir für unsere englischsprachige Version für Indien am 5. Oktober 2026 aus den Originalquellen geprüft und hier übernommen; neue Ergebnisse oder Zulassungen haben wir seitdem nicht gefunden.

Viele Zahlen stammen aus Pressemitteilungen der Hersteller, bevor die vollständige Studie veröffentlicht war. Wir sagen das jeweils dazu. Wir prüfen diesen Artikel spätestens in sechs Monaten erneut.

Bevor Sie weitermachen

  • In Deutschland erhältlich: nur die Wegovy Tablette (seit 1. September 2026).
  • Orforglipron: in der EU in Prüfung, noch keine Zulassung.
  • Retatrutid, CagriSema, Survodutid: nirgends zugelassen.
  • Angebote nicht zugelassener Mittel im Internet sind keine Medikamente.
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Quellen

  1. Novo Nordisk Deutschland. Pressemitteilung: Wegovy Tablette erhält EU-Zulassung („Die Kommission der Europäischen Union (EU) hat am 15.07.26 die Zulassung für die Wegovy® Tablette … erteilt“), 20. Juli 2026. PDF
  2. Stiftung Warentest. Abnehmpille mit Semaglutid: Die Wegovy-Pille kommt, ist aber kompliziert einzunehmen („Seit dem 1. September 2026 ist das Mittel … in Deutschland verfügbar“), September 2026. test.de
  3. Eli Lilly and Company. FDA approves Lilly’s Foundayo (orforglipron) …, Pressemitteilung, 1. April 2026. PR Newswire
  4. Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Tagesordnung der CHMP-Sitzung vom 14. bis 17. September 2026 (EMA/CHMP/168748/2026), Punkt 3.2.7: Orforglipron, EMEA/H/C/006632, „Scope: List of outstanding issues“. PDF
  5. MHRA (britische Arzneimittelbehörde). UK first in Europe to authorise orforglipron for weight management and type 2 diabetes, August 2026. Britische Quelle. gov.uk
  6. Novo Nordisk. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema …, Pressemitteilung, 18. Dezember 2025. PR Newswire
  7. Eli Lilly and Company. Lilly’s triple agonist retatrutide delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (TRIUMPH-1), Pressemitteilung, 21. Mai 2026. Vom Hersteller berichtet. PR Newswire
  8. Eli Lilly and Company. Lilly’s triple agonist retatrutide delivered substantial weight loss and A1C reduction (TRIUMPH-2; Antrag bei der FDA im ersten Quartal 2027 geplant), Pressemitteilung, 29. September 2026. PR Newswire
  9. Eli Lilly and Company. What to know about retatrutide, abgerufen am 12. Oktober 2026. Lilly
  10. Novo Nordisk. FDA approves Novo Nordisk’s Wegovy pill …, Pressemitteilung, 22. Dezember 2025. PR Newswire
  11. Wharton S et al. Oral semaglutide at a dose of 25 mg in adults with overweight or obesity (OASIS 4). N Engl J Med 2025;393:1077–87. DOI · PubMed
  12. Wharton S et al. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist for obesity treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025;393:1796–806. DOI · PubMed
  13. le Roux CW et al. Survodutide once weekly for the treatment of adults with obesity (SYNCHRONIZE-1). N Engl J Med 2026;395:776–87. DOI · PubMed
  14. Novo Nordisk. CagriSema demonstrated 23% weight loss in an open-label head-to-head REDEFINE 4 trial …; the primary endpoint was not achieved. Unternehmensmitteilung, 23. Februar 2026. GlobeNewswire
  15. Garvey WT et al. Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med 2025;393:635–47. DOI · PubMed
  16. EMA. Mounjaro (Tirzepatid): Produktinformation, deutsche Fassung, abgerufen am 12. Oktober 2026. Abschnitte 4.1 (Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement) und 4.4 (Pankreatitis). PDF
  17. Kassenärztliche Bundesvereinigung. 116117, der Patientenservice („In lebensbedrohlichen Fällen alarmieren Sie bitte den Rettungsdienst unter der Notrufnummer 112“), abgerufen am 12. Oktober 2026. 116117.de

Geprüft am 12. Okt. 2026 · Nächste Überprüfung geplant: 12. Apr. 2027 · Fehler melden

So ist dieser Artikel entstanden. Geschrieben vom GLP Guidebook-Team auf Grundlage der Quellen oben. Allgemeine Informationen, keine medizinische Beratung. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Ihrer Apotheke, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder ändern. Wir verkaufen, verschreiben und empfehlen keine Marke und keinen Anbieter. Im Notfall: 112. Ärztlicher Bereitschaftsdienst: 116117. Unsere Methode