العربية
الرئيسية/السعودية/الإجابات/أوزمبيك 2 ملجم
SAالسعودية الأدوية

هل يتوفر أوزمبيك 2 ملجم في السعودية؟

الإجابة المختصرة

لا. أعلى تركيز من Ozempic (سيماجلوتايد) في سجل الهيئة العامة للغذاء والدواء هو 1 ملجم، إلى جانب 0.25 و0.5 ملجم، حتى 12 أكتوبر 2026. جرعة 2 ملجم موجودة في النشرة الأوروبية، لكننا لم نجد قلمها مسجلًا في السعودية. فأي قلم Ozempic 2 ملجم يُعرض فيها للبيع ليس منتجًا مسجلًا.

ما تراكيز أوزمبيك المسجلة؟

ثلاثة: 0.25 و0.5 ملجم في قلم سعته 1.5 مل، و1 ملجم في قلم سعته 3 مل، وكلها بسعر 418.65 ر.س.1

في النشرة الأوروبية تبدأ الجرعة من 0.25 ملجم ثم 0.5 ثم 1 ملجم. وبعد 4 أسابيع على الأقل من 1 ملجم «يمكن رفع الجرعة إلى 2 ملجم» لتحسين ضبط السكر، ولا يُنصح بأكثر من 2 ملجم أسبوعيًا.2 أما في السعودية، فالدرجات المسجلة تتوقف عند 1 ملجم.1

ماذا لو احتاج سكري جرعة أعلى؟

هذا قرار طبيبك، وفي السجل أدوية أخرى مسجلة للسكري. لا ترفع الجرعة بنفسك.

وفي السجل قلم سيماجلوتايد مثيل، Tasylev، بتركيز 2.68 ملجم/مل، لكن ملخص اعتماده المنشور لا يذكر الجرعات التي يعطيها، فاسأل الصيدلي عنها.1 ومن أدوية GLP‑1 المسجلة لعلاج السكري من النوع الثاني Trulicity وVictoza وأقراص Rybelsus.1 وWegovy سيماجلوتايد بجرعات حتى 2.4 ملجم، لكنه مسجل لاستخدام آخر هو إدارة الوزن.1,3 فالاختيار بينها يعود إلى تشخيصك وتقييم طبيبك، لا إلى الرقم وحده. والأدوية في الدليل 6.

وماذا عن الأقلام المعروضة على الإنترنت؟

المنتج غير المسجل لا يجوز بيعه. وقالت الهيئة في سبتمبر 2026 إن عقوبة بيع المستحضرات غير المسجلة قد تصل إلى غرامة 5 ملايين ريال أو السجن 5 سنوات.4

والقلم مجهول المصدر قد يكون مغشوشًا: حذّرت منظمة الصحة العالمية في 2024 من أقلام سيماجلوتايد مزيفة في عدة دول.5 طريقة التحقق في كيف أتحقق أن القلم مسجل لدى الهيئة؟

مخاطرالمخاطر باختصار
  • الغثيان شائع جدًا. في النشرة الأوروبية لدواء Ozempic أصاب 17 من كل 100 على 0.5 ملجم، و20 من كل 100 تقريبًا على 1 ملجم.2
  • هبوط السكر يحدث غالبًا عند الجمع مع الإنسولين أو السلفونيل يوريا (أقراص مثل الجليكلازايد).2
  • التهاب البنكرياس «غير شائع» في النشرة الأوروبية (بين 1 من كل 1,000 و1 من كل 100). وتقول الهيئة إن العلاج يوقف إن اشتُبه به.2,6
  • فقدان مفاجئ للبصر. حذّرت الهيئة في سبتمبر 2026 من اعتلال العصب البصري (NAION) مع سيماجلوتايد، وهو نادر جدًا، وقالت إن العلاقة السببية لم تثبت.3
التفاصيل في الدليل 5: الأعراض الجانبية والمخاطر ←

الصورة الكاملة

أسئلة ذات صلة

هل أجابت هذه الصفحة عن سؤالك؟

المصادر

  1. الهيئة العامة للغذاء والدواء، قائمة الأدوية المسجلة: التراكيز والوضع القانوني والسعر الرسمي بالريال لكل مستحضر (بحثنا بالاسم العلمي: سيماجلوتايد، تيرزيباتيد، ليراجلوتايد، أورفورجليبرون). اطُّلع عليها في 12 أكتوبر 2026. sfda.gov.sa
  2. European Medicines Agency. Ozempic (semaglutide) summary of product characteristics: 4.2 ("After at least 4 weeks with a dose of 1 mg once weekly, the dose can be increased to 2 mg once weekly"; "Weekly doses higher than 2 mg are not recommended"), 4.4 and 4.8 (nausea in 17% and 19.9% at 0.5 mg and 1 mg; acute pancreatitis uncommon; hypoglycaemia mostly with a sulfonylurea or insulin), 6.3 (in-use pens "6 weeks… Store below 30 °C or in a refrigerator"), 6.5 (each pen delivers 4 doses). ema.europa.eu (PDF) (النشرة الأوروبية)
  3. الهيئة العامة للغذاء والدواء، رسالة إلى مقدمي الرعاية الصحية عن اعتلال العصب البصري (NAION) مع سيماجلوتايد، وفيها الاستخدامات المعتمدة في السعودية لدواء Ozempic وRybelsus وWegovy («≥30 kg/m2… or ≥27 kg/m2 to <30 kg/m2… in the presence of at least one weight-related comorbidity»؛ المراهقون من 12 سنة «with obesity and body weight above 60 kg»؛ «A causal relationship between semaglutide and NAION has not been established»)، سبتمبر 2026. sfda.gov.sa (PDF)
  4. الهيئة العامة للغذاء والدواء، «الهيئة العامة للغذاء والدواء تضبط مواقع وحسابات تسوّق ببتيدات غير مسجلة» (منتجات «مجهولة المصدر»؛ المادة 34: غرامة تصل إلى خمسة ملايين ريال أو السجن مدة تصل إلى خمس سنوات؛ «تمهيداً لإحالتهم إلى النيابة العامة»)، 29 سبتمبر 2026. sfda.gov.sa
  5. World Health Organization. WHO issues warning on falsified medicines used for diabetes treatment and weight loss (Medical Product Alert 2/2024). 20 June 2024. who.int
  6. الهيئة العامة للغذاء والدواء، رسالة إلى مقدمي الرعاية الصحية عن التهاب البنكرياس مع كل أدوية GLP-1 المسجلة في السعودية (منها Mounjaro وOzempic وWegovy وTasylev): يوقف العلاج إن اشتُبه بالتهاب البنكرياس، ولا يُعاد بعد تأكيده؛ وفيها بيانات الإبلاغ (19999، [email protected])، 2 سبتمبر 2025. sfda.gov.sa

آخر مراجعة للمصادر 12 أكتوبر 2026 · المراجعة القادمة 12 أبريل 2027 · أبلغ عن خطأ

كيف كُتبت هذه الإجابة. كتبه فريق GLP Guidebook من المصادر أعلاه، وكلها اطُّلع عليها في 12 أكتوبر 2026. الأسعار هي الأسعار الرسمية التي تنشرها الهيئة العامة للغذاء والدواء، لا أسعار بائعين، ولا نذكر أي صيدلية أو عيادة أو نرتبها. والأرقام الموصوفة بأنها «حسابنا» محسوبة من تلك المصادر. هذه معلومات عامة، وليست نصيحة طبية. تحدّث مع طبيب مؤهل قبل أن تبدأ أي دواء أو توقفه أو تغيّره. كيف نكتب