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Was die GLP‑1‑Studien zeigen

Wählen Sie ein Medikament und eine Dosis. Sie sehen die Hauptstudie so, wie die EU‑Fachinformation sie berichtet: die durchschnittliche Gewichtsänderung, wie viele 5, 10, 15 oder 20 % erreicht haben, und daneben die Nebenwirkungen und Abbrüche.

Was Sie eingeben, verlässt Ihr Gerät nicht Jede Zahl nennt ihre Quelle
Studienmittelwerte, keine Vorhersage für Sie. Das ersetzt weder die Fachinformation noch Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. Manche nehmen deutlich mehr ab als der Durchschnitt, manche sehr wenig. Sprechen Sie mit Ihrer Praxis, bevor Sie ein Medikament beginnen, beenden oder anders dosieren.Nur zur Information, keine Werbung. Alle hier genannten Medikamente sind verschreibungspflichtig. Nur eine Ärztin oder ein Arzt kann entscheiden, ob eines davon für Sie infrage kommt, und es verordnen. Wir empfehlen kein Medikament und bewerten oder bevorzugen keines. Nennen wir mehrere, stehen sie in alphabetischer Reihenfolge; das ist keine Rangfolge. Wir verkaufen keine Medikamente und nehmen kein Geld von Pharmaunternehmen.

Medikament und Dosis wählen

Medikament
kg

Zeigt, was die Mittelwerte und Anteile der Studie in Kilogramm bedeuten würden. Keine Vorhersage.

So funktionieren diese Studien
  • Die Teilnehmenden wurden per Zufall auf Gruppen verteilt: Eine bekam das Medikament, eine ein Placebo (eine Scheinspritze oder Scheintablette ohne Wirkstoff).
  • Beide Gruppen bekamen dieselbe Beratung zu Ernährung und Bewegung.
  • Der Unterschied zwischen den Gruppen ist das, was das Medikament beigetragen hat.
Diese Studien lassen sich nicht gegeneinander vergleichen. Sie hatten andere Teilnehmende, eine andere Dauer, andere Dosen und teils eine andere Auswertung, und sie liefen zu verschiedenen Zeiten. Nur eine Studie, die zwei Medikamente direkt gegeneinander testet, kann sie vergleichen: siehe Vergleiche.

Alles wird in Ihrem Browser berechnet. Wir senden und speichern Ihre Angaben nicht und schreiben sie nicht in den Link. Datenschutz

So funktioniert das

Für jedes Medikament nehmen wir die Hauptstudie aus der EU‑Fachinformation (dem amtlichen Text der Europäischen Arzneimittel‑Agentur), Abschnitt 5.1 („Klinische Wirksamkeit und Sicherheit“). Nebenwirkungen und Abbrüche stammen aus Abschnitt 4.8, der oft mehrere Studien zusammenfasst; die Karte sagt, welche. Wo die Fachinformation eine Zahl nicht nennt, nehmen wir die veröffentlichte Studie und sagen das. Fehlt die Zahl auch dort, lassen wir sie weg. Jede Zahl steht mit ihrer Quelle in einem Datenblock auf dieser Seite.

Der „Mittelwert“ ist der Durchschnitt der ganzen Gruppe. Der Anteil mit mindestens 5, 10, 15 oder 20 % Gewichtsverlust zeigt die Streuung. Wenn Sie Ihr Gewicht eingeben, rechnen wir es mit denselben Prozentwerten um. Das ist Rechnen mit Studienmittelwerten, keine Prognose.

Ozempic ist für Typ‑2‑Diabetes zugelassen, nicht zum Abnehmen. Die Fachinformation berichtet die Gewichtsänderung aus einer Diabetesstudie nur in Kilogramm, deshalb zeigen wir nur das.

Was dieses Tool nicht kann

  • Ihnen sagen, wie viel Sie abnehmen. Das hängt von Ihnen, Ihrer Dosis und der Dauer ab und lässt sich aus einem Studienmittelwert nicht vorhersagen.
  • Sagen, welches Medikament mehr wirkt. Getrennte Studien lassen sich nicht in eine Reihenfolge bringen.
  • Zeigen, was nach dem Absetzen passiert. Meist kommt ein Teil des Gewichts zurück: siehe Absetzen und die Zeit danach.
  • Seltene oder langfristige Risiken zeigen. Die stehen in Abschnitt 4.4 und 4.8 jeder Fachinformation und in Nebenwirkungen und Risiken.

Häufige Fragen

Kann ich die Zahlen verschiedener Medikamente vergleichen?

Nein. Jede Studie hatte andere Teilnehmende, eine andere Dauer, andere Dosen und eine andere Auswertung. Die Zahlen lassen sich deshalb nicht gegeneinander aufrechnen oder in eine Reihenfolge bringen. Vergleichen kann nur eine Studie, in der beide Medikamente direkt gegeneinander getestet werden.

Nehme ich so viel ab?

Nein. Das sind Mittelwerte aus Studien, keine Vorhersage für Sie. In jeder Studie haben manche deutlich mehr als den Durchschnitt abgenommen und manche sehr wenig. Deshalb zeigt das Tool, wie viele Teilnehmende welche Abnahme erreicht haben, und nicht nur eine Zahl.

Was ist ein Placebo?

Eine Scheinspritze oder Scheintablette ohne Wirkstoff. In diesen Studien wurden die Teilnehmenden per Zufall auf Gruppen verteilt, und alle bekamen dieselbe Beratung zu Ernährung und Bewegung. Der Unterschied zwischen der Medikamenten- und der Placebogruppe ist das, was das Medikament beigetragen hat.

Warum wird Ozempic anders gezeigt?

Ozempic ist für Typ-2-Diabetes zugelassen, nicht zum Abnehmen. Die Fachinformation berichtet die Gewichtsänderung aus einer Diabetesstudie in Kilogramm, aber nicht, wie viele 5 % oder mehr abgenommen haben. Deshalb zeigt das Tool dafür nur die durchschnittliche Änderung.

Wird etwas gespeichert oder gesendet?

Nein. Das Gewicht, das Sie eingeben, wird nur in Ihrem Browser genutzt, um die Prozentwerte der Studie in Kilogramm umzurechnen. Nichts wird gesendet oder gespeichert.

Quellen

  1. Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Wegovy (Semaglutid), Produktinformation in deutscher Sprache: Fachinformation der Injektionslösung, Abschnitt 5.1 (Tabelle 4: STEP 1; Tabelle 11: STEP UP) und 4.8 (gastrointestinale Nebenwirkungen in STEP 1–4, Dysästhesie und Haarausfall in den STEP-UP-Studien); Fachinformation der Tabletten, Abschnitt 5.1 (Tabelle 2: OASIS 4) und 4.8 (gastrointestinale Nebenwirkungen in OASIS 4). PDF-Stand 13. Aug. 2026, Geprüft am 14. Okt. 2026. ema.europa.eu (PDF)
  2. EMA, Mounjaro (Tirzepatid), Produktinformation in deutscher Sprache: Fachinformation, Abschnitt 5.1 (Tabelle 8: SURMOUNT-1; Darstellung der mITT-Population mit Behandlungsdaten ohne Bedarfstherapie) und 4.8 (gastrointestinale Nebenwirkungen und Abbrüche in der Placebo-kontrollierten Studie zum Gewichtsmanagement ohne Typ-2-Diabetes). PDF-Stand 19. Aug. 2026, Geprüft am 14. Okt. 2026. ema.europa.eu (PDF)
  3. EMA, Saxenda (Liraglutid), Produktinformation in deutscher Sprache: Fachinformation, Abschnitt 5.1 (Tabelle 5: Studie 1 = SCALE Obesity & Pre-Diabetes, LOCF) und 4.8 (gastrointestinale Nebenwirkungen in 5 Studien; Symptome einer Unterzuckerung ohne Typ-2-Diabetes). PDF-Stand 10. Juli 2025, Geprüft am 14. Okt. 2026. ema.europa.eu (PDF)
  4. EMA, Ozempic (Semaglutid), Produktinformation in deutscher Sprache: Fachinformation, Abschnitt 5.1 (Tabelle 2: SUSTAIN 1) und 4.8 (gastrointestinale Nebenwirkungen und Abbrüche im Pool der Phase-3a-Studien). PDF-Stand 20. Juli 2026, Geprüft am 14. Okt. 2026. ema.europa.eu (PDF)
  5. Wilding JPH u. a. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021;384:989–1002. PMID 33567185. Zusammenfassung: Abbruch wegen gastrointestinaler Ereignisse 4,5 % gegenüber 0,8 %. Bezahlt von Novo Nordisk. Geprüft am 14. Okt. 2026. PubMed
  6. Wharton S u. a. Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity (STEP UP). Lancet Diabetes Endocrinol 2025;13:949–63. PMID 40961952. Zusammenfassung: gastrointestinale Nebenwirkungen 70,8 % gegenüber 42,8 %, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse 6,8 % gegenüber 5,5 %. Bezahlt von Novo Nordisk. Geprüft am 14. Okt. 2026. PubMed
  7. Wharton S u. a. Oral semaglutide at a dose of 25 mg in adults with overweight or obesity (OASIS 4). N Engl J Med 2025;393:1077–87. PMID 40934115. Bezahlt von Novo Nordisk. Geprüft am 14. Okt. 2026. PubMed
  8. Jastreboff AM u. a. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205–16. PMID 35658024. Zusammenfassung: −15,0 %, −19,5 % und −20,9 % gegenüber −3,1 % (alle Teilnehmenden); Abbruch wegen Nebenwirkungen 4,3 %, 7,1 %, 6,2 % und 2,6 %. Bezahlt von Eli Lilly. Geprüft am 14. Okt. 2026. PubMed
  9. Pi-Sunyer X u. a. A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management (SCALE Obesity and Prediabetes). N Engl J Med 2015;373:11–22. PMID 26132939. Zusammenfassung: schwerwiegende Ereignisse 6,2 % gegenüber 5,0 %. Bezahlt von Novo Nordisk. Geprüft am 14. Okt. 2026. PubMed
  10. Sorli C u. a. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 1). Lancet Diabetes Endocrinol 2017;5:251–60. PMID 28110911. Zusammenfassung: Übelkeit 20 %, 24 % und 8 %, Durchfall 13 %, 11 % und 2 %. Bezahlt von Novo Nordisk. Geprüft am 14. Okt. 2026. PubMed

Geprüft am 14. Okt. 2026 · Nächste Prüfung geplant im Jan. 2027

Wie dieses Tool entstanden ist. Vom Team von GLP Guidebook aus den EU‑Fachinformationen (deutsche PDFs der EMA) und den Studienzusammenfassungen oben erstellt; jede Quelle wurde geöffnet und geprüft. Die Studien wurden von den Herstellern der Medikamente bezahlt (Novo Nordisk oder Eli Lilly). Das sind allgemeine Informationen, keine ärztliche Beratung, und sie ersetzen weder die Fachinformation noch Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. Wie wir arbeiten