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Ce qu’ont montré les essais GLP‑1

Choisissez un médicament et une dose pour voir son essai principal tel que le présente le RCP européen : variation moyenne du poids, combien de personnes ont atteint 5, 10, 15 ou 20 %, et, juste à côté, les effets indésirables et les arrêts de traitement.

Rien de ce que vous saisissez ne quitte votre appareil Chaque chiffre cite sa rubrique du RCP
Des moyennes d’essai, pas une prévision pour vous. Cela ne remplace ni la notice ni votre médecin. Certaines personnes perdent bien plus que la moyenne, d’autres très peu. Parlez-en à votre médecin avant de commencer, d’arrêter ou de modifier un traitement.À titre d’information uniquement, sans caractère promotionnel. Tous les médicaments cités ici sont soumis à prescription médicale : seul un médecin peut juger si l’un d’eux vous convient et vous le prescrire. Nous ne recommandons, ne classons et ne privilégions aucun médicament. Quand nous en citons plusieurs, ils sont présentés par ordre alphabétique, qui n’est pas un ordre de préférence. Nous ne vendons pas de médicaments et ne recevons aucun financement de laboratoires pharmaceutiques.

Choisir un médicament et une dose

Médicament
kg

Montre ce que les moyennes et les proportions de l’essai représenteraient en kilos. Pas une prévision.

Comment se déroulent ces essais
  • Les participants étaient répartis au hasard : un groupe recevait le médicament, l’autre un placebo (un traitement factice, sans médicament : ici, une injection factice).
  • Les deux groupes recevaient les mêmes conseils d’alimentation et d’activité physique.
  • L’écart entre les deux groupes est ce que le médicament a apporté.
Ces essais ne peuvent pas être classés entre eux. Ils avaient des participants, des durées, des doses et des conseils différents, et ont eu lieu à des époques différentes. Seul un essai qui teste deux médicaments face à face peut les comparer : voir Comparer.

Privé par conception : tout est calculé dans votre navigateur. Rien n’est envoyé ni enregistré, et rien ne va dans le lien. Politique de confidentialité

Comment ça marche

Pour chaque médicament, nous reprenons l’essai principal présenté dans son RCP européen (le résumé des caractéristiques du produit, publié par l’Agence européenne des médicaments), rubrique 5.1. Les effets indésirables et les arrêts de traitement viennent de la rubrique 4.8, qui regroupe souvent plusieurs essais : la fiche précise lesquels. Quand le RCP ne donne pas un chiffre pour l’essai seul, nous utilisons le résumé de l’article publié et le disons. Quand ni l’un ni l’autre ne le donne, nous ne l’affichons pas. Chaque chiffre figure dans un seul bloc de données de cette page, avec sa source.

La variation « moyenne » est celle de tout le groupe. La part des personnes ayant perdu au moins 5, 10, 15 ou 20 % montre la dispersion : c’est une fourchette, pas un seul chiffre. Si vous saisissez votre poids, nous le multiplions par les mêmes pourcentages. C’est un calcul sur des moyennes d’essai, pas une prévision.

Les RCP européens ne présentent pas toujours les mêmes chiffres que les notices américaines, parce qu’ils retiennent parfois une autre méthode d’analyse. Nous reprenons ceux du RCP européen. Ozempic est autorisé pour le diabète de type 2 ; l’ANSM qualifie de mésusage son utilisation pour perdre du poids.10 Son essai, comme l’essai de Mounjaro sur le diabète, donne le poids en kilos seulement.

Ce que cet outil ne peut pas vous dire

  • Combien vous perdrez. Votre résultat dépend de vous, de votre dose et de la durée du traitement, et une moyenne d’essai ne le prédit pas.
  • Quel médicament agit le plus. Des essais séparés ne peuvent pas être classés.
  • Ce qui se passe à l’arrêt. Le poids revient en général en partie : voir Arrêter, et le long terme.
  • Les risques rares ou à long terme. Ils figurent dans les mises en garde de chaque RCP et dans Effets secondaires et risques.

Les questions qu’on nous pose

Puis-je comparer les chiffres de différents médicaments ?

Non. Chaque essai avait des participants, des durées, des doses et des conseils différents : les chiffres ne peuvent pas être classés entre eux. Seul un essai qui teste deux médicaments face à face peut les comparer.

Est-ce le poids que je vais perdre ?

Non. Ce sont des moyennes d’essai, pas une prévision pour vous. Dans chaque essai, certaines personnes ont perdu bien plus que la moyenne et d’autres très peu. C’est pourquoi l’outil montre combien de personnes ont atteint chaque palier, et pas un seul chiffre.

Qu’est-ce qu’un placebo ?

Un traitement factice, sans médicament : ici, une injection factice. Les participants étaient répartis au hasard entre les groupes, qui recevaient les mêmes conseils d’alimentation et d’activité physique. L’écart entre le groupe médicament et le groupe placebo est ce que le médicament a apporté.

Pourquoi Ozempic et l’essai de Mounjaro sur le diabète sont-ils présentés autrement ?

Ces essais portaient sur des adultes ayant un diabète de type 2. Leurs RCP donnent la variation du poids en kilos, pas en pourcentage du poids : l’outil affiche donc la moyenne en kilos, sans calcul avec votre poids. Ozempic est autorisé uniquement pour le diabète de type 2.

Ce que je saisis est-il enregistré ou envoyé ?

Non. Le poids que vous saisissez sert seulement, dans votre navigateur, à traduire les pourcentages de l’essai en kilos. Rien n’est envoyé ni enregistré.

Sources

  1. EMA. Wegovy (sémaglutide), résumé des caractéristiques du produit, Novo Nordisk. Rubrique 5.1 (tableau 4 : STEP 1 ; tableau 11 : STEP UP) et 4.8 (réactions gastro-intestinales des essais STEP 1 à 4 ; dysesthésie et perte de cheveux dans STEP UP). Fichier de l’EMA mis à jour le 21 sept. 2026. PDF de l’EMA. Vérifié le 14 oct. 2026.
  2. EMA. Mounjaro (tirzépatide), résumé des caractéristiques du produit, Eli Lilly. Rubrique 5.1 (tableau 8 : SURMOUNT-1 ; tableau 2 : SURPASS-1) et 4.8 (réactions gastro-intestinales et arrêts, études sur le poids et sur le diabète de type 2). Fichier de l’EMA mis à jour le 21 sept. 2026. PDF de l’EMA. Vérifié le 14 oct. 2026.
  3. EMA. Saxenda (liraglutide), résumé des caractéristiques du produit, Novo Nordisk. Rubrique 5.1 (tableau 5 : essai 1, SCALE Obesity & Pre-Diabetes) et 4.8 (résumé du profil de sécurité). Fichier de l’EMA mis à jour le 31 juil. 2025. PDF de l’EMA. Vérifié le 14 oct. 2026.
  4. EMA. Ozempic (sémaglutide), résumé des caractéristiques du produit, Novo Nordisk. Rubrique 5.1 (tableau 2 : SUSTAIN 1) et 4.8 (réactions gastro-intestinales ; arrêt dû à un événement indésirable). Fichier de l’EMA mis à jour le 25 août 2026. PDF de l’EMA. Vérifié le 14 oct. 2026.
  5. Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021;384:989-1002. PMID 33567185. Résumé : arrêt du traitement à cause de troubles digestifs chez 4,5 % contre 0,8 %. Financé par Novo Nordisk. PubMed. Vérifié le 14 oct. 2026.
  6. Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol 2025;13(11):949-963. PMID 40961952. Résumé : troubles digestifs 70,8 % contre 42,8 % ; effets indésirables graves 6,8 % contre 5,5 %. Financé par Novo Nordisk. PubMed. Vérifié le 14 oct. 2026.
  7. Jastreboff AM et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-216. PMID 35658024. Résumé : arrêt à cause d’un effet indésirable chez 4,3 %, 7,1 %, 6,2 % et 2,6 %. Financé par Eli Lilly. PubMed. Vérifié le 14 oct. 2026.
  8. Pi-Sunyer X et al. A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management (SCALE). N Engl J Med 2015;373:11-22. PMID 26132939. Résumé : effets indésirables graves 6,2 % contre 5,0 %. Financé par Novo Nordisk. PubMed. Vérifié le 14 oct. 2026.
  9. Rosenstock J et al. Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). Lancet 2021;398:143-155. PMID 34186022. Financé par Eli Lilly. PubMed. Vérifié le 14 oct. 2026.
  10. ANSM. « Analogues du GLP-1 et diabète de type 2 : reprise progressive des initiations de traitement pour Ozempic et Victoza » (« Toute utilisation en dehors de cette indication, notamment pour la perte de poids, constitue un mésusage »), mise à jour du 5 juin 2025. ansm.sante.fr. Vérifié le 12 oct. 2026.

Vérifié le 14 oct. 2026 · Prochaine révision prévue le 14 janv. 2027

Comment cet outil a été fait. Rédigé par l’équipe de GLP Guidebook à partir des RCP européens et des articles ci-dessus, chacun ouvert et relu. Les essais ont été financés par les fabricants des médicaments (Novo Nordisk ou Eli Lilly). Ce sont des informations générales, pas un avis médical : elles ne remplacent ni la notice ni votre médecin. Parlez-en à votre médecin avant de commencer, d’arrêter ou de modifier un traitement. Notre méthode