ماذا وجدت تجارب أدوية GLP‑1
اختر دواءً وجرعة لترى تجربته الرئيسية كما تعرضها النشرة: متوسط تغيّر الوزن، وكم شخصًا بلغ 5 أو 10 أو 15 أو 20%، والأعراض الجانبية ومن توقف بسببها بجانب ذلك.
اختر دواءً وجرعة
يعرض ما تعنيه متوسطات التجربة ونسبها بالكيلوجرام. ليس توقعًا لك.
- وُزّع الناس على مجموعتين بالقرعة: مجموعة أخذت الدواء، ومجموعة أخذت الدواء الوهمي (حقنة أو قرص يشبه الدواء، بلا مادة فعالة).
- تلقت المجموعتان نصائح الغذاء والنشاط نفسها.
- الفرق بين المجموعتين هو ما أضافه الدواء.
الخصوصية أولًا: يُحسب كل شيء في متصفحك. لا يُرسل شيء ولا يُحفظ، ولا يوضع شيء في الرابط. إشعار الخصوصية
كيف تعمل الأداة
لكل دواء نأخذ التجربة الرئيسية في نشرته الأوروبية (معلومات الوصف الرسمية)، القسم 5.1 «الفعالية والأمان». ولدواءي Foundayo وRybelsus نأخذها من النشرة البريطانية: النشرة الأوروبية الحالية لا تشمل أقراص Rybelsus المسجلة هنا، ولا نشرة أوروبية لدواء Foundayo. والأعراض الجانبية ومن توقف بسببها من القسم 4.8، الذي يجمع غالبًا عدة تجارب، والبطاقة تذكر أيها. وحين لا تذكر النشرة الرقم لتلك التجربة، نأخذه من ملخص ورقة التجربة ونقول ذلك. وحين لا نجد الرقم في أيٍّ منهما، نتركه.
«متوسط» تغيّر الوزن هو متوسط المجموعة كلها. ونسبة من بلغ 5 أو 10 أو 15 أو 20% على الأقل تُظهر التفاوت: هي مدى، لا رقم واحد. وإن أدخلت وزنك، نضربه في النسب نفسها. هذا حساب على متوسطات تجارب، لا توقع.
Ozempic وRybelsus معتمدان للسكري من النوع الثاني، لا لإنقاص الوزن، ونتائج Mounjaro للسكري من تجربة على مرضى السكري. تعرض النشرة متوسط تغيّر الوزن في هذه التجارب بالكيلوجرام، لا بالنسبة من وزن الجسم، فنعرضه كذلك ولا نحسب شيئًا لوزنك. ونشرة Mounjaro وحدها تعرض أيضًا كم شخصًا فقد 5 أو 10 أو 15% في تجربة السكري، فنعرض ذلك لها.
ما لا تستطيع الأداة إخبارك به
- كم ستفقد أنت. نتيجتك تعتمد عليك وعلى جرعتك ومدة علاجك، ولا يتنبأ بها متوسط تجربة.
- أي دواء يعمل أكثر. التجارب المنفصلة لا يمكن ترتيبها.
- ماذا يحدث بعد التوقف. يعود الوزن عادة جزئيًا: انظر التوقف والمدى الطويل.
- المخاطر النادرة أو البعيدة المدى. هي في تحذيرات كل نشرة، وفي الأعراض الجانبية والمخاطر.
- نتائج Trulicity وVictoza والأدوية المثيلة: لم نستخرج تجاربها بعد.
أسئلة يطرحها الناس
هل أستطيع مقارنة أرقام الأدوية المختلفة؟
لا. كل تجربة كان لها أشخاص ومدة وجرعات ونصائح غذائية مختلفة، فلا يمكن ترتيب أرقامها بعضها مقابل بعض. وحدها التجربة التي تختبر الدواءين معًا في التجربة نفسها تستطيع المقارنة بينهما.
هل هذا ما سأفقده من وزن؟
لا. هذه متوسطات تجارب، وليست توقعًا لك. في كل تجربة فقد بعض الناس أكثر بكثير من المتوسط، وفقد بعضهم القليل جدًا. لذلك تعرض الأداة كم شخصًا بلغ كل مقدار، لا رقمًا واحدًا.
ما الدواء الوهمي؟
حقنة أو قرص يشبه الدواء، بلا مادة فعالة. في هذه التجارب وُزّع الناس على المجموعات بالقرعة، وتلقت المجموعتان نصائح الغذاء والنشاط نفسها. والفرق بين مجموعة الدواء ومجموعة الدواء الوهمي هو ما أضافه الدواء.
لماذا تُعرض Ozempic وRybelsus ونتائج Mounjaro للسكري بطريقة مختلفة؟
لأن نتائجها من تجارب على مرضى السكري من النوع الثاني، وتعرض النشرة متوسط تغيّر الوزن فيها بالكيلوجرام، لا بالنسبة من وزن الجسم. لذلك نعرض التغيّر بالكيلوجرام، ولا نحسب شيئًا لوزنك. ونشرة Mounjaro وحدها تعرض أيضًا كم شخصًا فقد 5 أو 10 أو 15% من وزنه في تجربة السكري، فنعرض ذلك لها.
لماذا تختلف بعض الأرقام عن مواقع أخرى؟
لأن النشرات لا تحسب نتائج التجربة نفسها دائمًا بالطريقة نفسها. فالنشرة الأوروبية لدواء Mounjaro مثلًا تعرض نتائج من بقوا على العلاج، فأرقامها أعلى قليلًا من التحليل الرئيسي في ورقة التجربة. وأرقام النشرة البريطانية لدواء Foundayo تختلف كذلك عن ورقة تجربته. نذكر على كل بطاقة مصدر كل رقم.2,7,11,12
هل يُحفظ ما أدخله أو يُرسل؟
لا. الوزن الذي تدخله يُستخدم في متصفحك فقط لتحويل نسب التجربة إلى كيلوجرامات. لا يُرسل شيء ولا يُحفظ.
المصادر
- European Medicines Agency. Wegovy (semaglutide) product information (SmPC). القسم 5.1 (الجدول 4: STEP 1) والقسم 4.8 (الأعراض الهضمية في STEP 1 إلى 4 مجمّعة). ملف بتاريخ 13 أغسطس 2026. ملف PDF من الوكالة. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- European Medicines Agency. Mounjaro (tirzepatide) product information (SmPC). القسم 5.1 (الجدول 2: SURPASS-1؛ الجدول 8: SURMOUNT-1) والقسم 4.8 (الأعراض الهضمية ومن توقف بسببها). ملف بتاريخ 6 أغسطس 2026. ملف PDF من الوكالة. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- European Medicines Agency. Saxenda (liraglutide) product information (SmPC). القسم 5.1 (الجدول 5: التجربة 1، SCALE Obesity and Prediabetes) والقسم 4.8 (الجدول 4 والأعراض الهضمية). ملف بتاريخ 10 يوليو 2025. ملف PDF من الوكالة. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- European Medicines Agency. Ozempic (semaglutide) product information (SmPC). القسم 5.1 (الجدول 2: SUSTAIN 1) والقسم 4.8 (التوقف بسبب عرض جانبي). ملف بتاريخ 20 يوليو 2026. ملف PDF من الوكالة. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- Novo Nordisk Limited. Rybelsus 3, 7 and 14 mg tablets, UK SmPC (electronic medicines compendium). القسم 5.1 (الجدول 2: PIONEER 1) والقسم 4.8 (الأعراض الهضمية). تاريخ مراجعة النص 03/2026. الصفحة. اطّلعنا عليها في 14 أكتوبر 2026.
- Wilding JPH et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021;384:989-1002. PMID 33567185. الملخص: توقف بسبب أعراض هضمية 59 شخصًا (4.5%) مقابل 5 (0.8%). بتمويل Novo Nordisk. PubMed. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- Jastreboff AM et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-216. PMID 35658024. الملخص: متوسط التغيّر −15.0 و−19.5 و−20.9% مقابل −3.1%، والتوقف بسبب أي عرض جانبي 4.3 و7.1 و6.2% مقابل 2.6%. بتمويل Eli Lilly. PubMed. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- Pi-Sunyer X et al. A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management (SCALE Obesity and Prediabetes). N Engl J Med 2015;373:11-22. PMID 26132939. الملخص: أعراض جانبية خطيرة لدى 6.2% مقابل 5.0%. بتمويل Novo Nordisk. PubMed. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- Sorli C et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 1). Lancet Diabetes Endocrinol 2017;5:251-260. PMID 28110911. الملخص: الغثيان 20% و24% مقابل 8%، والإسهال 13% و11% مقابل 2%. بتمويل Novo Nordisk. PubMed. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- الهيئة العامة للغذاء والدواء. قائمة الأدوية المسجلة وصفحات تفاصيلها: الأدوية المسجلة والمسوّقة (Wegovy حتى 2.4 ملجم، وMounjaro، وSaxenda، وOzempic حتى 1 ملجم، وRybelsus 3 و7 و14 ملجم، وFoundayo). لا تعرض الصفحات نص النشرة. السجل. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
- Eli Lilly and Company Limited. Foundayo (orforglipron) film-coated tablets, UK summary of product characteristics (electronic medicines compendium). القسم 5.1 (الجدول 2: تعادل الكبسولات والأقراص؛ الجدول 3: ATTAIN-1) والقسم 4.8 (الأعراض الهضمية ومن توقف بسببها في تجربتي إدارة الوزن مجمّعتين). تاريخ مراجعة النص 10 أغسطس 2026. لا نشرة أوروبية لهذا الدواء. الصفحة. اطّلعنا عليها في 14 أكتوبر 2026.
- Wharton S et al. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist for obesity treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025;393:1796-1806. PMID 40960239. الملخص: متوسط التغيّر −7.5 و−8.4 و−11.2% مقابل −2.1%، والتوقف بسبب أي عرض جانبي بين 5.3 و10.3% مقابل 2.7%. بتمويل Eli Lilly. PubMed. اطّلعنا عليه في 14 أكتوبر 2026.
آخر اطلاع 14 أكتوبر 2026 · المراجعة التالية 14 يناير 2027
كيف صنعنا هذه الأداة. كتبها فريق GLP Guidebook من النشرات وملخصات أوراق التجارب أعلاه، بعد فتح كل منها وقراءته. دفعت الشركات المصنعة (Novo Nordisk أو Eli Lilly) تكاليف هذه التجارب. هي معلومات عامة، وليست استشارة طبية، ولا تحل محل النشرة أو طبيبك. تحدث مع طبيبك قبل أن تبدأ أي دواء أو توقفه أو تغيّره. كيف نكتب